绵阳市第三人民医院医疗器械采购公告
(第二次）
根据工作需要，我院拟面向社会对以下医疗器械进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：医疗器械一批
二、项目编号：syyylsb（2023）42号-44号、46-47号
三、采购方式：比选
四、产品相关信息详见下表：
项目编号 | 医疗器械名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
42号 | 耳内镜 | 设备用途描述：用于耳部的检查及手术治疗。 设备参数： 1.直径3mm，视向角0°，工作长度110mm； 2.视野角90°，大图像； 3.图幅在f=22mm的情况下，需实现34mm焦距的图幅大小； 4.非球面设计，保证画面清晰； 5.可高温高压消毒 134 ℃。 | 2把 |
5 |
43 | 喉内窥镜 | 设备用途描述：用于咽喉部疾病的检查及治疗。 设备参数： 1.视向角：0°12°各一把； 2.视场角：≥59°； 3.工作长度：≥185mm±3%； 4.镜体外径：≥Φ4mm； 5.在A标准照明体下的显色指数Ra≥92； 6.在D65标准照明体下的显色指数Ra≥91； 7.照明镜体光效ILeR≥0.615； 8.综合镜体光效SLeR≥0.363； 9.综合边缘光效SLe-Z≥0.188； 10.有效光度率DM≤1486（cd/m2/lm）； 11.单位相对畸变VU-Z的控制量≤16%（相对差）； 12.内窥镜镜体采用不锈钢管材料； 13.高清光学设计方案，采用光学镜柱和光纤，图像清晰明亮； 14.有效景深范围：≥3～100mm； 15.视场中心角分辨力：≥3.0 C/(°)。 | 2把 | 0.8 |
44 | 鼻窦镜 | 设备用途描述：用于鼻腔鼻窦鼻咽部的检查及手术。 设备参数： 1.内窥镜镜体全部采用进口不锈钢管； 2.图像清晰，视场明亮； 3.带有方向标； 4.窥镜可承受低温等离子消毒灭菌； 5.工作长度：≥170mm； 7.视向角：0°。 | 10把 | 0.5 |
46 | 除颤监护仪 | 设备用途描述：用于盆底中心病人的产后康复治疗。 设备参数： 1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能； 2.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能； 3.整机带电极板； 4.手动除颤分为同步和非同步两种方式，可通过体外电极板进行能量选择； 5.可升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能； 6.除颤充电迅速，充电时间200J<5s； 7.CPR辅助功能，可指导CPR操作； 8.心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm； 9.可充电锂电池，支持100次以上360J除颤； 10.可升级血氧饱和度监护和无创血压监测功能； 11.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片； 12.支持中文操作界面、AED中文语音提示； 13.彩色TFT显示屏≥7”, 分辨率不低于640×480； 14.50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s； 15.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。 | 1台 | 3.85 |
47 | 可调式OT桌 | 设备用途描述：可调式ot桌主要用于患者做作业治疗、手功能训练用。 设备参数： 1.不锈钢内心结构； 2.具有升降支架、桌面、传动机构、手柄； 3.材质：静电喷塑架、密度板； 4.桌面升降范围：60-90mm； 5.手柄转动力矩：≥10NM； 6.桌面尺寸不小于 1200*700mm。 | 3张 | 0.25 |
五、供应商应具备的条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.供应商须提供医疗器械经营备案凭证或者《医疗器械经营许可证》（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）。
6.投标产品授权书（生产厂家或者国内总代授权，可分级授权）。
7.须提供产品的生产许可证以及医疗器械产品注册证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。 注：不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证。
3.生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证、生产产品登记表。
4.医疗器械注册证/备案信息 。
5.公司间授权委托书 。
6.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）、法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：邮箱报名：773719571@qq.com(报名时请注明参加项目名称并上传公司资质压缩文件及联系人电话号码
七、报名时间及资料提交：2023年4月7日至2023年4月11日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时经销商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.医疗器械注册证/备案信息表。
4.本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证等。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）、法人和业务代表的身份证复印件。
6.生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证。
7.公司间授权委托书。
8.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
9.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
10.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
11.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本
和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或短信另行通知
十、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：0816-2962467 严老师
十二、项目公示地点：绵阳市第三人民医院官网
