绵阳市第三人民医院冲洗塔等一批设备采购公告
根据工作需要，我院拟面向社会对以下设备进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：冲洗塔等一批设备
二、项目编号：syyylsb（2023）36号-39号
三、采购方式：比选
四、产品相关信息详见下表：
项目编号 | 医疗器械名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
36号 | 冲洗塔 | 设备用途描述：骨科及泌尿手术生理盐水升降，节力，省力，安全，高效，不易污染，确保手术安全高效完成。 设备参数： 1. 冲洗液袋用加压器单钩负重≥10kg，4个升降挂钩总承重≥40kg，可多勾同时使用； 3. 采用齿轮咬合方式升降，弹力负荷开锁控制，自动安全锁止，防坠落； 4. 冲洗袋可随意升降，释放按钮可锁停在所需的高度和压力，无需额外附加重力平衡器件，牢固稳定； 5. 含助力功能，便于垂直调节所需高度。无液压油、无需附加电源，无耗材成本，环保无污染； 6. 主体材质使用医用级轻质合金，优质轴承钢直线轴，挂钩选材304不锈钢承重下不变形，具备防锈处理。带不锈钢把手，可悬挂多个小型设备。移动过程可做推拉扶手； 7. 底座配置锁止式静音万向脚轮，防滑，不倾倒； 8. 有较好的热稳定性，耐高温消毒，环保抗腐蚀，抗老化。 | 2台 | 2.5 |
37号 | CBCT硬盘 | 设备用途描述：用于存储口腔科cbct拍摄数据。 设备参数： 1．支持自动备份，快照保护，快速还原，防勒索病毒； 2．支持数据保护； 3．支持win7，win10系统； 4．存储容量不小于32TB； 5．用于存储口腔科cbct拍摄数据，完全适配口腔科口腔锥形束CT(CBCT)系统（型号：Planmeca ProMax 3D Mid），要求存储不卡顿，各医生办公室终端能正常快速访问。 | 1套 |
1.8 |
38 | 对讲观察系统 | 设备用途描述：便于医务人员与留观区等候区的病人进行沟通。 设备参数： 配置至少包含管理主机1台、呼叫分机7台、网络交换机1台、管理软件1套、网络机柜1台。 管理主机 1.支持PoE供电； 2.具备硬件噪声抑制与回声消除，保证话音质量清晰明亮，支持免提或听筒通话； 3.内置200W像素高清旋转摄像头，支持隐私保护； 4.支持与报警柱、报警盒、报警箱、中心管理机之间的可视对讲，实时接收、显示前端设备的报警信息； 5.支持实时对讲、监听监视、分组广播、快速拨号、自动接听，通话保持等； 6.支持管理机之间互相可视对讲，支持管理机托管，所有收到的呼叫均可转接给托管的管理机； 7.支持VGA、HDMI接口输出以及外接音频输入输出； 8.设备应支持防拆报警、紧急报警、喧哗报警、咨询等多种类型； 呼叫分机 1.保证系统运行稳定可靠，支持和管理主机双向语音对讲； 2.支持200W像素摄像头； 3.支持语音对讲功能，内置高灵敏度麦克风； 4.支持监听功能、广播功能； 5.支持多种网络通信协议：TCP/IP、RTSP；支持ISUP、萤石云协议 、HIK_SIP、GB28281协议满足公网传输； 6.支持外接警灯警号； 7.支持POE供电； 8.提供管理软件，实现对讲设备的统一管理与控制。 | 1套 | 3.3 |
39 | 光纤保护镜 | 设备用途描述：用于钬激光光纤保护。 设备参数： 1.适配科医人钬激光治疗机 Lumenis Pulse 120H 。 | 2 | 1.02 |
五、供应商应具备的条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.供应商须提供医疗器械经营备案凭证或者《医疗器械经营许可证》（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）。
6.投标产品授权书（生产厂家或者国内总代授权，可分级授权）。
7.须提供产品的生产许可证以及医疗器械产品注册证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。 注：不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证。
3.生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证、生产产品登记表。
4.医疗器械注册证/备案信息 。
5.公司间授权委托书 。
6.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）、法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：邮箱报名：773719571@qq.com(报名时请注明参加项目名称并上传公司资质压缩文件及联系人电话号码
七、报名时间及资料提交：2023年3月27日至2023年3月29日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时经销商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.医疗器械注册证/备案信息表。
4.本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证等。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）、法人和业务代表的身份证复印件。
6.生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证。
7.公司间授权委托书。
8.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
9.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
10.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
11.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本
和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或短信另行通知
十、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：0816-2962467 严老师
十二、项目公示地点：绵阳市第三人民医院官网
