根据工作需要，我院拟对以下医疗器械进行公开招选，邀请符合本次要求的供应商参加比选。
一、采购项目：
包号 | 项目名称 | 参数及配置要求 | 数量 | 单价限价（万元） |
1 | 动态脑电图机 | 1:分析软件的基本功能要求： （1）脑电采集、回放分析。 （2）SD卡数据直接导入和管理。 （3）实时回放打印。 （4）波形局部放大，放大后精确测量波幅\时程\频率。 （5）定量脑电图分析软件：幅度和功率谱、各脑电图成份在各导联中的比例、各脑区左右对比（侧差比）、最大值数据。分析结果自动存到标准数据库中，允许进行统计学分析。 （6）两种测量尺（双光标测量和固定标尺）。 （7）全导DSA全图快速自动分析。 （8）中文报告自动生成系统：包括20套标准诊断模板，允许自由编辑模板，报告书格式可自由调整，报告结果数据库允许进行统计学分析。 （9）可自定义显示窗中各部分颜色。 2：动态脑电硬件参数： （1）记录导联：脑电：21导，心电：1导，肌电：1导 （2）技术性能： （2.1）放大记录盒 输入阻抗：100MΩ 输入回路电流：〈 5nA 极化电压：±600mV 共模抑制比：〉100dB 低频滤波：0.08-5.3Hz，关闭（不加低频滤波），共6档可调 高频滤波：15-60 Hz，关闭（不加高频滤波可显示400HZ的波形）， 共4档可调 A/D转换：16bit 采样频率：250，300，500，700，1000HZ 共5档可调。 电极阻抗测量：在放大器上完成测量和显示。 报警：电极胶落、低电自动报警。 显示：3.5寸超大液晶显示屏，实时显示16导波形，显灵敏度可调。 电极接口：内置一体式国际标准电极接口，可与任意标准电极联接。 供电方式：锂电池供电。电池供电时可随时更换不影响记录。 （2.2）数据处理 时间常数：0.03 - 1.0S，关闭，共8档可调 高频滤波：15 -60 Hz , 关闭， 共4档可调 AC滤波：50 或 60 Hz | 4 | 2.4 |
2 | 脑电仿生电刺激仪 | 1.至少包含以下治疗方式：常规、连续、夜间； 2.治疗模式：≥ 4种不同的脑电信号柔和输出及治疗方案可选； 3.治疗强度：采用数字显示方式，≥125档可调； 4.治疗频率：≥200档可调； 5.主辅极治疗比率：0.5～5，可调； 6.时间设定： 1～90min可调； 7.输出电流的频率特征（输出频率）：0.5Hz～159Hz 8.生物仿真波，具生物电巨涨落、巨系统吸引子仿真特性； 9.恒流输出，在改变负载试验中的允许误差的绝对值不大于15％； 10.输出电流：数字合成动态负载恒流输出特性，主电极最大峰值电流强度绝对值范围为7~20mA，辅电极最大峰值电流强度绝对值范围21~40mA； 11.主极有效电流强度：仿真生物电刺激，远低于安全范围 12. 输出电压：输出开路，最大输出电压峰值Vtop≤100V； 13.频谱范围：<15KHz，主频线范围：<3.5KHz 14.连续工作时间大于24小时 ； | 3 | 2.4 |
以上产品为单独标的，报名时需分别准备资料。
二、采购方式：比选。
三、参加投标的供应商应具备的资格条件：
1、在中国境内注册的合法企业；具有独立承担民事责任的能力；
2、具有履行合同所必须的资质、设备、技术、配送的能力；
3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
7.本项目的特定资格要求：
（1）所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。 属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
（2）所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证以及医疗器械产品注册证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
四、报名资质文件要求：
1、营业执照复印件。
2、医疗器械经营许可证或备案凭证。
3、产品医疗器械注册证、备案信息表。
4、生产厂家开具的代理授权书
5、单位或法人授权书原件（授权书内容包含：授权代表联系电话、身份证号码、邮箱等信息）、授权代表身份证复印件及联系方式。
以上材料需加盖公司印章。
五、响应文件要求：
1、响应文件应包括以下内容
（1）报价单（模板附后，包括竞标人完成本项目所需的一切费用，优惠条件，服务承诺；涉及配套专用耗材的，耗材需单独报价）。
（2）全套资质文件（包含特定资格要求）。
（3）产品资料（彩页、标准配置、技术参数等）。
（4）公司情况介绍。
（5）本次响应产品的主要客户名单。
（6）本次响应产品价格佐证。（3份以上其他三甲医院的销售发票复印件或合同复印件）。
（7）其他投标人认为需要提供的文件和资料。
2、响应文件均须提供正本一份，副本二份，需用档案袋密封，响应文件应胶装，不能采用活页装订。封装袋上注明公司及项目名称，加盖公司鲜章。
六、报名相关事宜：
1、报名方式：邮件报名，发送PDF版报名资料至3034797972@qq.com邮箱，邮件主题：***公司全称***项目名称，提交后请电话告之。
2、报名资料：按报名资质文件要求和顺序扫描成一个PDF文件，PDF文件命名格式：公司全称+项目名称 +联系人+电话
3、报名咨询电话：0816-2962240，联系人：钟老师
4、技术咨询电话：0816-2296117，联系人：李老师
5、监督电话：0816-2296253
6、报名时间：2022年6月28日至2022年6月30日下午5点30分。
七、比选相关事宜：
1、响应文件递交时间：在比选当天开始时间前送达开标地点，逾期送达或密封和标注不符合比选文件规定的响应文件恕不接受。
2、开标时间：以采购科电话或短信通知为准
3、开标地点：绵阳市第三人民医院采购科（如有变动，以电话通知为准）
4、疫情防控期间该项目可能会实行不见面开标；收到开标时间通知后用顺丰快递邮寄响应文件。
八、公告发布媒介：绵阳市第三人民医院门户网站
