7月30日下午，GCP机构办公室召开药物临床试验信息管理系统培训会，本次培训会由机构办公室主任何淼泉主持，机构办公室全体成员参加。
会上，软件系统的工程师介绍了信息管理系统对药物临床试验的项目申请、受理、伦理审查、药品管理、经费管理、质量控制等环节的管理功能及造作流程。
据悉，我院药物临床试验机构已于2020年3月在国家食品药品监督管理总局完成了备案，现已开始接受GCP试验项目。
（李敏）
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