原发性肺癌（简称肺癌）是中国最常见的恶性肿瘤之一。 根据我国癌症中心公布的2015年癌症统计数据显示，2015年，我国新发肺癌患者例数为73.3万，死亡例数高达60.0万，为同年所有恶性肿瘤之首，这其中80%以上的患者属于非小细胞肺癌。随着肿瘤分子生物学的发展，针对非小细胞肺癌常见驱动基因的靶向治疗药物奥希替尼、克唑替尼、卡博替尼、曲美替尼、达拉非尼、阿法替尼等上市，肺癌患者中位生存期明显延长，疗效得到显著改善。因此，传统的单基因检测已经不能满足肺癌患者的需求，需要一次性对 NSCLC 多个驱动基因进行同时检测，以指导个性化的肺癌靶向治疗。
人类肿瘤10基因突变联合项目在荧光PCR平台上针对EGFR、ALK、ROS1、RET、KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF、HER2和MET十种基因，检测肿瘤基因的突变状态。其敏感性高，可以检出样本中含量低至1%的突变型DNA，此外还具有方便快捷、特异性强以及重复性好等优点，可在仅使用患者少量活检标本制成的样本，同时检测多项非小细胞肺癌相关多项基因突变，因而对于无法去手术大标本以及所取活检标本量少的患者，提供了治疗的曙光，检测结果可以有效的提示患者预后并指导用药，为医生对患者制定个体化精准治疗方案提供可靠依据，在节约医疗资源的同时，提高了检测效率。
我院病理科已于去年开展人类肿瘤10基因突变联合项目，目前已成功检测几十例样本，传统的单基因检测已经愈发无法满足患者及临床的检测需求，针对多个驱动基因同时进行联合检测已成为时代发展趋势，人类肿瘤10基因突变联合检测使得我们可以利用患者有限的活检标本，尽可能全面的进行检测，在为患者提供便利的同时，也详实了病理科的报告内容，顺应时代的发展趋势，有助于医院诊疗水平的提升。
作者：郭萍敬
编辑：黄平
审核：邓金林
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