课题负责人科技科科长、肿瘤科副主任何君博士介绍：“目前，基于免疫检测点原理的实体瘤免疫治疗已成为关注热点。大量研究发现，PD1/PD-L1 抑制剂免疫治疗疗效与肿瘤微环境免疫状态密切相关，尤其是免疫抑制肿瘤微环境严重制约其免疫效应的发挥。肿瘤微环境（Tumor microenvironment）是指由肿瘤组织中的免疫细胞、间质细胞、细胞外基质、活性介质及脉管系统等与肿瘤细胞共同构成的局部内环境，免疫治疗的阳性反应通常依赖于肿瘤细胞与肿瘤微环境内免疫调节的相互作用。而肿瘤热疗是目前继手术、放疗、化疗及免疫治疗后的第五大疗法，热疗可以使得细胞表面的MHC1类分子增加，提高抗原提成，加强CD8阳性细胞的杀伤作用；另外加热可以使得肿瘤细胞的热休克蛋白的表达增加，直接激活了CD8阳性细胞，发挥更强的杀伤作用。我国大量临床研究表明，热疗合并放疗或/和化疗的效果，有明显的互补和增效作用。因此，我们推测：微波深部热疗可激发机体免疫反应，共同把肿瘤微环境变成大量浸润性淋巴细胞为特征的‘热’肿瘤。”